Bajo el lema “No dejar a nadie atrás”, este jueves el Hospital Regional de Alta Especialidad del Niño “Dr. Rodolfo Nieto Padrón”, conmemoró el Día Mundial del Síndrome de Down, llamando a los padres de familia a que les permitan a los menores con esta condición genética a acceder de manera pronta a un tratamiento médico especializado, que les garantice el desarrollo de sus capacidades y su inclusión dentro de la sociedad.
Durante el evento, la directora del nosocomio, Silvia Gutierrez Lucatero explicó que el Hospital del Niño cuenta desde 1987 con una Clínica Especializada para la Atención del Síndrome de Down, en la cual el paciente puede recibir una atención médica multidisciplinaria, en la que participan psicólogos, foniatras, pediatras y especialistas en rehabilitación, además de que si por su propia condición requieren la valoración de algún otro médico, se les refiere inmediatamente.
Con esta atención dijo, se busca que los pacientes con Síndrome de Down, desde sus primeros años de vida desarrollen sus habilidades físicas y cognitivas, para que lleven una vida normal y con el paso del tiempo lleguen a ser personas independientes, que no necesiten de alguien para realizar alguna actividad, lo que les permitirá su inclusión social.
La directora del hospital mencionó que la Clínica de Síndrome de Down, atiende a poco más de 200 pacientes tanto subsecuentes como de nuevo ingreso; de estos pacientes, la mayoría provienen por su cercanía, de los municipios de Cunduacán, y Nacajuca así como de Centro.
Por ello resaltó la importancia que la Organización Mundial de la Salud (OMS), haya designado en el año 2011, como el Día Mundial del Síndrome de Down, que busca generar conciencia en la sociedad no sólo de México y Tabasco, sino del mundo, sobre sus capacidades, además de reconocer su valía y su dignidad en igualdad de condiciones.
Lanzan registro nacional de personas con Síndrome de Down
Por su parte la doctora Karla Adney Flores Arismendi, médico especialista del Instituto Nacional de Pediatría, durante su conferencia “Qué hay de nuevo, en cuidados a la salud de las personas con Síndrome de Down”, informó que este jueves se está lanzando en todo el país a través de la Organización Red Down México, el Registro Nacional de Personas con Síndrome de Down, que busca conocer, cuántas personas viven en el país con esta condición genética, ya que se desconocen las cifras exactas.
Señaló que en el Censo de Población y Vivienda que realizará el Inegi en 2020, se integrarán algunas preguntas en donde se contemplan diferentes tipos de discapacidades incluyendo el Síndrome de Down; sin embargo dicha información tardará mucho en darse a conocer, es por ello que se lanzó este registro, el cual se puede realizar desde cualquier dispositivo electrónico, que busca hacer más sencillo y eficiente este proceso, para contar con una base de datos.
Esta encuesta dijo, consta de un sencillo formulario o encuesta de 20 preguntas que está diseñada para que pueda ser contestada por las personas en un tiempo promedio entre cinco y 10 minutos concentrándose en tres rubros: datos generales, la atención médica y a los accesos terapéuticos, dicha información será reservada; los resultados que se arrojen servirán para diseñar las directrices, políticas y acciones encaminadas a seguir fortaleciendo el desarrollo e inclusión.
Las personas interesadas en el Registro Nacional de Personas con Síndrome de Down pueden hacerlo a través de la página https://www.red-downmexico.org/ o a través de la página de facebook Red Down México, en donde se puede descargar el link de la plataforma de registro.
Cabe señalar que durante su conferencia Flores Arismendi reconoció el trabajo que está realizando la Secretaría de Salud de Tabasco, en la atención de los niños con Síndrome de Down, pues consideró que es una gran ventaja para ellos y sus padres, que en cada uno de los municipios, se tenga una Clínica Down, ya que eso favorece a que desde los primeros meses de vida, puedan acceder a la atención especializada.